| Merkmal | Melanotan 1 | Melanotan 2 |
|---|---|---|
| Andere Namen | Afamelanotid, NDP-MSH | MT-II |
| Länge | 13 Aminosäuren | 7 Aminosäuren |
| Form | linear | zyklisch (Laktambrücke) |
| Molmasse | ca. 1647 g/mol | ca. 1024 g/mol |
| Rezeptoren | vor allem MC1R | MC1R, MC3R, MC4R, MC5R |
| Zulassung | als Afamelanotid-Implantat (EU, seltene Erkrankung) | keine |
| Rolle in der Forschung | potenter Standardligand für MC1R | nicht selektiver Agonist für Rezeptorstudien |
Selektivität ist der Kern
Der entscheidende Unterschied ist das Rezeptorprofil. Melanotan 1 wirkt überwiegend an MC1R in den Pigmentzellen. Melanotan 2 erreicht zusätzlich Rezeptoren im Gehirn. Das erklärt, warum in den frühen Studien mit MT-2 deutlich mehr Begleiteffekte beobachtet wurden.
Struktur bestimmt Stabilität
Die Ringstruktur von Melanotan 2 schützt es besser vor dem Abbau durch Enzyme. Melanotan 1 erreicht seine Stabilität durch zwei ausgetauschte Aminosäuren in einer ansonsten linearen Kette.
Was der Vergleich nicht leistet
Die Tabelle beschreibt Moleküleigenschaften. Sie ist keine Empfehlung für eines der beiden Peptide. Beide sind in Deutschland nicht für kosmetische Zwecke zugelassen.
Quellen
- Sawyer T. K. et al. (1980): 4-Norleucine, 7-D-phenylalanine-alpha-melanocyte-stimulating hormone: a highly potent alpha-melanotropin with ultralong biological activity. Proc Natl Acad Sci USA 77 (1980) 5754–5758. PubMed
- Dorr R. T. et al. (1996): Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci 58 (1996) 1777–1784. PubMed
- Hadley M. E., Dorr R. T. (2006): Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides 27 (2006) 921–930. PubMed